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该研究团队在单个生物反应器中研究CO2双向加氢制甲酸的过程，源重结果发现使用该工艺能够持续运行2周以上，共生产和氧化甲酸可达330mM。03、点任动新核心创新点√该研究建立的基于醋酸细菌的全细胞体系证明了CO2在单一生物反应器中双向加氢制甲酸的可行性，点任动新使用该工艺能够持续运行2周以上，共生产和氧化甲酸可达330mM √这是生物基系统首次允许甲酸和H2/CO2在单个生物反应器中进行多次双向转化。

为了证明上述HDCR催化的可靠性，河北有研究人员在血清瓶和生物反应器尺度上建立了基于HDCR的全细胞体系，证明了基于HDCR的体系具有显著的双向性。在该系统中，省共输电HDCR反应通过使用莫能菌素这样一种特定抑制剂和离子载体来降低细胞内ATP的量。图5在一个生物反应器中，建特使用A.woodii∆metVF进行CO2双向加氢生成甲酸的多个循环©2022ElsevierInc.图6使用单个生物反应器，建特未来通过CO2直接加氢形成的双向H2存储循环示意图©2022ElsevierInc.05、成果启示综上所述，该研究建立的基于醋酸细菌的全细胞体系证明了CO2在单一生物反应器中双向加氢制甲酸的可行性。

经纯化和表征的HDCR能以显著的催化速率催化CO2直接氢化为甲酸，高压它在相当温和的反应条件下催化效果胜过化学催化剂。化学家和生物学家深入分析后选择将H2和CO2转化为甲酸，天津同推通道因为甲酸属于液态有机氢载体(LOHCs)，天津同推通道而且该化合物满足了未来甲酸类生物经济可持续发展的需求。

与现有的储能技术相比，源重它更为安全，所需材料也更为环保经济，未来有着良好的应用前景。

使用化学催化剂是促进H2和CO2向甲酸转化的一种手段，点任动新但在反应中需要贵金属或极端的条件，点任动新这在经济上没有吸引力，新兴的生物途径作为一种有效的解决方案引起了人们的关注。典型程序包括将外来物种化学或电化学嵌入TMD的层间，河北然后进行温和的剥离过程。

在这样的界面处，省共输电经常形成化学键（例如，MoS2和CuS界面之间形成的Mo-S-Cu键），连接两个构建块，这将有助于载流子的快速转移并提高光量子效率。未来实现这种转变需要依次完成的步骤包括：建特扩大已开发的设备，和/或串联或并联组装，然后将其置于兼容的工业系统中。

高压图9|半导体相2DTMDs和一些代表性光催化剂的带隙和光吸收特性。因此，天津同推通道当我们开始构建基于2DTMDs的异质结界面时，出现了大量提高光催化性能的机会。